SEBBM - Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular

ES | EN

Inicio  |   Contacto  |   Mapa web

Inicio >Artículo del mes> Artículo actual

The asymmetric / symmetric activation of GPCR dimers as a possible mechanistic rationale for multiple signalling pathways

Referencia: Trends Pharmacol Sci. 2010 Jan;31(1):15-21 The asymmetric / symmetric activation of GPCR dimers as a possible mechanistic rationale for multiple signalling pathways
Autores: Xavier Rovira (1), Jean-Philippe Pin (2) and Jesús Giraldo (1)
1- Laboratory of Systems Pharmacology and Bioinformatics, Institut de Neurociencies and Unitat de Bioestadıstica, Universitat Autonoma de Barcelona, 08193 Bellaterra, Spain.
2- CNRS,UMR 5203, Institut de Genomique fonctionnelle, Montpellier, France and INSERM, U661, Montpellier, France and Universite Montpellier 1 and 2, Montpellier, France.
Resumen: Estudios recientes sugieren que un mismo tipo de receptor acoplado a proteína G puede activar diversas vías de señalización, siendo algunas de estas vías independientes de la activación de proteínas G. Además, ciertos ligandos han demostrado tener la capacidad de activar preferentemente una de estas vías. Esta característica, denominada selectividad funcional, puede ser clave para determinar el modo de acción de los fármacos. En el presente trabajo, se analiza este fenómeno en el contexto de la homodimerización de receptores utilizando como herramienta la modelización matemática.
Descripción:

Imagen artículo Febrero


REFERENCIA DEL GRUPO Y/O INVESTIGADOR
Xavier Rovira se encuentra en su último año de tesis dentro del grupo de investigación del Dr. Jesús Giraldo. El Laboratorio de Farmacología de Sistemas y Bioinformática (Instituto de Neurociencias, Universidad Autónoma de Barcelona) es un equipo interdisciplinario compuesto por químicos, biólogos, informáticos y matemáticos. El grupo ha desarrollado nuevas metodologías combinando modelización matemática y molecular para el estudio de la interacción ligando-receptor y la transducción de señales


Para ver el artículo completo, pulse aqui
Se ha producido un error al enviar la votación.
Ya ha votado este artículo.
Se ha producido un error al guardar los datos. Inténtelo de nuevo.
Su votación se ha guardado correctamente.
The bioenergetic and antioxidant status of neurons is controlled by continuous degradation of a key glycolytic enzyme by APC/C–Cdh1 [+]
Enero

Herrero-Méndez, A.; Almeida, A.; Fernández, E.; Maestre, C.; Moncada, S.; y Bolaños, J.P. 		The bioenergetic and antioxidant status of neurons is controlled by continuous degradation of a key glycolytic enzyme by APC/C–Cdh1
The mechanism of vault opening from the high resolution structure of the N-terminal repeats of MVP. [+]
Diciembre

Querol-Audí J, Casañas A, Usón I, Luque D, Castón JR, Fita I, Verdaguer N. 		The mechanism of vault opening from the high resolution structure of the N-terminal repeats of MVP.
Overactivation of the MEK/ERK Pathway in Liver Tumor Cells Confers Resistance to TGF-B–Induced Cell [+]
Noviembre

Laia Caja, Patricia Sancho, Esther Bertran, Daniel Iglesias-Serret, Joan Gil, Isabel Fabregat 		Overactivation of the MEK/ERK Pathway in Liver Tumor Cells Confers Resistance to TGF-B–Induced Cell
A TARBP2 mutation in human cancer impairs microRNA processing and DICER1 function [+]
Octubre

Sonia A. Melo(1), Santiago Ropero(1), Catia Moutinho(1), Lauri A Aaltonen(2), Hiroyuki... 		A TARBP2 mutation in human cancer impairs microRNA processing and DICER1 function

¿Acabas de publicar un artículo interesante?

Manda la referencia a través de nuestro formulario.
Límite de edad 30 años
Los artículos seleccionados serán destacados como artículos del mes y participarán en el Premio Promega, que se entregará en el próximo congreso de la SEBBM en Córdoba 2010 (inscripción y alojamiento gratuitos).

SEBBM - Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular
C/ Vitruvio 8, 28006, Madrid - ESPAÑA
Tel. +34 91 561 33 81 - Fax. +34 91 561 32 99
Contacto | Aviso Legal - desarrollado por izanet

¡CSS Válido! Icono de conformidad con el Nivel A, de las Directrices de Accesibilidad para el Contenido Web 1.0 del W3C-WAI Valid XHTML 1.0 Transitional

SOCIOS PROTECTORES