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Moonlighting proteins Hal3 and Vhs3 form a heteromeric PPCDC with Ykl088w in yeast CoA biosynthesis

Referencia: Nat Chem Biol. 2009 Dec;5(12):920-8. Structure and inhibition of herpesvirus DNA packaging terminase nuclease domain
Autores: Amparo Ruiz1,4,7, Asier González1,2,7, Ivan Muñoz1,5, Raquel Serrano1,6, J Albert Abrie3, Erick Strauss3 and Joaquín Ariño1,2
1. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
2. Institut de Biotecnologia i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
3. Department of Biochemistry, Stellenbosch University, Stellenbosch, South Africa.
4. Present address: Department of Genetics and Development and Department of Microbiology and Immunology, Columbia University, New York, New York, USA.
5. Present address: Medical Research Council Protein Phosphorylation Unit, Sir James Black Centre, University of Dundee, Dundee, Scotland, UK.
6. Present address: Department of Biological Sciences, Stanford University, Stanford, California, USA.
7. These authors contributed equally to this work.
Resumen: La PPCDC es un enzima esencial, clave en la síntesis del Coenzima A. Hemos demostrado que en S. cerevisiae, en contra de lo comúnmente establecido –una flavoproteína homotrimérica-, este enzima existe como un heterotrímero. Uno de los componentes es necesariamente Ykl088w, asociado a combinaciones de Hal3 y/o Vhs3. Sorprendentemente, estas dos últimas proteínas eran conocidas como subunidades reguladoras de una proteína fosfatasa, por lo que este trabajo establece su carácter de proteínas multifuncionales o moonlighting.
Descripción:

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REFERENCIA DEL GRUPO Y/O INVESTIGADOR
El Grupo de Biología Molecular de Levaduras se estableció en la UAB a principios de 1990. Su investigación se ha centrado principalmente en el estudio de la respuesta a estrés mediante procesos de fosfo-desfosforilación, con especial énfasis en las Ser/Thr proteína fosfatasas, habiendo descubierto y caracterizado numerosas fosfatasas de diversos organismos. Su modelo de estudio preferente es la levadura Saccharomyces cerevisiae, cuyo genoma contribuyeron a secuenciar por completo.


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