| Referencia: | Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jun 8;107(23):10626-31. Epub 2010 May 24. | |
| Autores: | Vanessa Núñeza,1, Daniel Alamedaa,1, Daniel Ricoa,2, Rubén Motab, Pilar Gonzalob, Marta Cedenillaa, Thierry Fischerc, Lisardo Boscád, Christopher K. Glasse, Alicia G. Arroyob, and Mercedes Ricotea,3 Departments of aRegenerative Cardiology and bVascular Biology and Inflammation, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Madrid 28029, Spain; cDepartment of Immunology and Oncology, Centro Nacional de Biotecnología, Madrid 28049, Spain; dInstituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (CSIC-UAM), Madrid 28029, Spain; and eDepartment of Medicine, Department of Cellular and Molecular Medicine, University of California,La Jolla, CA 92093 1V.N. and D.A. contributed equally to this work. 2Present address: Structural Biology and Biocomputing Programme, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid 28029, Spain. 3To whom correspondence should be addressed. E-mail: mricote@cnic.es. |
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| Resumen: | En nuestro trabajo describimos el papel del receptor X de retinoides (RXR) en la función de los macrófagos durante procesos inflamatorios. RXR es miembro de la superfamilia de los receptores nucleares que son factores de transcripción activados por ligando. Para estudiar la función de RXR en macrófagos generamos un ratón knock-out para RXRα específico de la línea mieloide. Dichos ratones mostraron una disminución en la migración leucocitaria al foco de inflamación en modelos de peritonitis estéril y un incremento en la supervivencia en modelos de sepsis. Todo ello se correlacionó con una reducción en los niveles de las quimioquinas pro-inflamatorias CCL6 y CCL9. Además demostramos que estas quimioquinas están reguladas transcripcionalmente por RXR como homodimero. Nuestros resultados sugieren que RXR es una posible diana terapéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. | |
| Descripción: |
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