En esta sección publicaremos la mejor foto enviada por nuestros socios durante el mes en curso. Durante los meses de julio y agosto se abrirá el periodo de votación con el fin de elegir "la mejor imagen científica del año" entre las fotos publicadas. La casa comercial Eppendorf, patrocinadora de la sección, premiará al autor de la mejor imagen con una ayuda de 600 euros para subvencionar la inscripción al congreso de la SEBBM, los gastos de viaje y alojamiento del/a ganador/a. Un jurado de tres miembros seleccionará la foto ganadora entre las tres más votadas. Si quieres colaborar con nosotros envíanos tus imágenes a sebbm.webgmail.com. Para consultar las bases de este concurso, pincha aquí.
Votaciones 2012
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Julio 2011
Autores: María Berdasco, Jemina Moreto y Manel Esteller (Programa de Epigenética y Biología del Cáncer, Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, IDIBELL, Barcelona)
Célula de neuroblastoma transfectada con el gen de la histona metiltransferasa NSD1: recuperar la actividad de este enzima induce diferenciación glial (immunofluorescencia para el marcador S100B en verde; en azul, el núcleo marcado con DAPI).
Julio 2011
Agosto 2011
Autor: Javier Merino Gracia (Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular I, Universidad Complutense de Madrid)
La Galleria mellonella es un lepidóptero cuyas larvas son ampliamente utilizadas como modelo experimental en el estudio de la bioquímica y fisiología de los insectos.
Agosto 2011
Septiembre 2011
Autoras: Hortensia Sánchez y María R. Aburto (Grupo de Neurobiología de la Audición. Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" CSIC-UAM)
Órgano de Corti de la cóclea de un embrión de ratón de 18.5 días de desarrollo embrionario. En esta imagen podemos apreciar las células sensoriales en verde, son las células responsables de la audición, en rojo vemos la expresión de un factor de transcripción mediante hibridación in situ y en azul los núcleos teñidos con DAPI.
Septiembre 2011
Octubre 2011
Autor: Julio Contreras (Grupo de Neurobiología de la Audición. Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols", CSIC-UAM)
Microfotografías del órgano de Corti, o receptor auditivo, en el ratón. Se ha utilizado una técnica histoquímica para Faloidina (en verde), que nos marca la F-actina del tejido. En este caso es de gran utilidad pues nos permite visualizar parte del citoesqueleto de las células ciliadas interna y externas y su “estado de salud”. También marca parte de los pilares del túnel de Corti, estructuras que junto con las células ciliadas que hemos señalado antes y con gran cantidad de células de soporte conforman el órgano de Corti o verdadero receptor del estímulo auditivo. La primera fotografía muestra también los núcleos de todas las células del campo microscópico, teñidas con DAPI (azul). La última, tomada del órgano de Corti in toto, muestra "desde arriba" las tres filas de células ciliadas externas y la fila de células ciliadas internas.
Octubre 2011
Noviembre 2011
Autoras: Ana Sánchez y Ana Serrano, Grupo de Biología Estructural, Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Universidad de Zaragoza
Flavina humana. Representación humana, en colores CPK, del anillo de isoaloxacina, parte reactiva de las flavinas. Las flavinas, FMN y FAD, actúan como cofactores enzimáticos catalizando numerosos procesos de óxido-reducción esenciales para la vida.
Noviembre 2011
Diciembre 2011
Autores: Teresa Suárez, Jose María Adrover y Ane Garciandía (Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid)
"Células embaucadoras". Competición celular durante el desarrollo de la ameba social Dictyostelium discoideum. Amebas de dos genotipos distintos, silvestre en verde y embaucador (cheater) en rojo, se mezclan para formar el organismo pluricelular. Las amebas rojas compiten favorablemente, situándose en la región que formará esporas y pervivirá en la siguiente generación. El resto de las células sufre un proceso de muerte celular programada.
Diciembre 2011
Enero 2012
Autores: Ruth Montes y Jesús Sot (Centro de trabajo: Unidad de Biofísica, Centro Mixto CSIC-UPV/EHU)
"Universo de liposomas". La membrana es el ‘recubrimiento’ que protege a las células del exterior. Para comprender cómo funcionan nuestras membranas celulares fabricamos liposomas que nos permiten analizar los distintos componentes de las membranas por separado. Cada componente confiere una topología muy diferente y característica a los liposomas, solo observable al microscopio.
Enero 2012
Febrero 2012
Autor: Javier Díaz (Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular I. Universidad Complutense de Madrid)
Contaminación
Contaminación (probablemente un hongo) en un rodaja de cerebro en cultivo.