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Pinacoteca
En esta sección publicaremos la mejor foto enviada por nuestros socios durante el mes en curso. Durante los meses de julio y agosto se abrirá el periodo de votación con el fin de elegir "la mejor imagen científica del año" entre las fotos publicadas. La casa comercial Eppendorf, patrocinadora de la sección, premiará al autor de la mejor imagen con una ayuda de 600 euros para subvencionar la inscripción al congreso de la SEBBM, los gastos de viaje y alojamiento del/a ganador/a. Un jurado de tres miembros seleccionará la foto ganadora entre las tres más votadas. Si quieres colaborar con nosotros envíanos tus imágenes a sebbm.web
gmail.com. Para consultar las bases de este concurso, pincha aquí.
Imágenes 2010
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Octubre 2009 - GANADORANicolás Cuenca y Laura Fernández Sánchez, ganadores del premio a la “Mejor imagen científica del año” publicada en nuestra sección Pinacoteca
Nicolás Cuenca y Laura Fernández Sánchez, del Dpto. de Fisiología, Genética y Microbiología de la Universidad de Alicante, han sido galardonados con el premio “Mejor imagen científica del año 2010”, otorgado por la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) y la casa comercial Eppendorf.
El premio fue entregado a Laura Fernández Sánchez durante el XXXIII Congreso de la SEBBM en Córdoba (13-17 de septiembre de 2010) por el director general de Eppendorf Ibérica, D. Francisco Chávarri, y la Dra. Isabel Varela-Nieto, Secretaria y responsable del equipo de divulgación de la SEBBM.
La imagen premiada, publicada en octubre de 2009 y elegida por un jurado entre las tres más votadas a través de la sección “Pinacoteca” de nuestra web , representa una retina de ratón teñida mediante la utilización de cuatro marcadores, con el fin de identificar las principales neuronas de la retina y sus conexiones sinápticas en las dos capas plexiformes.
Octubre 2009 - GANADORA
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Julio 2009Autora: Patricia Barral (Lymphocyte Interaction Lab. London Research Institute. Cancer Research UK. London)
La vida en un ganglio linfático. Imagen de un ganglio linfático de ratón mostrando la llegada de antígeno (rojo) pocos minutos tras su administración. El antígeno es retenido por los macrófagos (verde, CD169) que rodean los folículos linfoides (azul, B220). Los macrófagos presentarán el antígeno a distintos tipos celulares, incluyendo células NKT cuya activación generará una respuesta inflamatoria acompañada de un aumento en el tamaño de los ganglios linfáticos (representado con la imagen del mismo ganglio a distintos tamaños).
Julio 2009
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Agosto 2009Autor: Tania Aguado (Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular I. Universidad Complutense de Madrid)
Células humanas y de ratón en un tumor. En rojo, tinción de células humanas, en verde células nestina+, y en azul, Hoescht en un glioma generado a partir de células U87 en un ratón Nude.
Agosto 2009
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Septiembre 2009Autor: Javier Palazuelos (Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular I. Universidad Complutense de Madrid)
Células de origen hematopoiético (GFP+, verde) infiltrando la médula espinal y en proceso de diferenciación hacia células microgliales (Iba1+, rojo) en un modelo animal de enfermedad de esclerosis múltiple. (Núcleos marcados con Hoechst en azul).
Septiembre 2009
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Noviembre 2009Autor: Javier Díaz (Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular I. Universidad Complutense de Madrid)
Proyecciones corticofugales.
Proyecciones corticofugales L1-NCAM+ (en rojo) y células
Ctip2+ (en verde) en el estriado y en las capas profundas de la corteza. Núcleos teñidos con Hoescht en azul.
Noviembre 2009
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Diciembre 2009Autoras: Catalina Hernández y Carmen López (Departamento de Biología Celular y Molecular del Centro de Investigaciones Biológicas. CSIC)
Inducción de marcadores de diferenciación cardiaca por proinsulina.
Embriones de 10 somitas a los que 24 horas antes se les implantó una bolita impregnada de proinsulina. Induce el marcador ventricular VMHC1 y la cadena pesada de la miosina MF20.
Diciembre 2009
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Enero 2010Autora: Elena Ramírez-Parra (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa - CSIC)
Flor de Arabidopsis.
El estigma es la parte superior del órgano sexual femenino de las plantas encargado de capturar el polen para que éste fecunde los óvulos que se encuentran en el interior del gineceo. En este caso la flor es de Arabidopsis (planta modelo que se emplea para el estudio de la genética y el desarrollo vegetal)
Enero 2010
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Febrero 2010Autor: Pere Puigbo (Postdoctoral Visiting Fellow, National Center for Biotechnology Information, Bethesda, USA)
El árbol en el bosque de la vida.
Representación del ‘árbol de la vida’ como una tendencia central en el bosque filogenético. Cada punto de color representa el árbol filogenético de una familia de genes procariotas. En el centro, en rojo, los arboles casi universales, cuyos genes están presentes en más del 90% de las especies y que mantienen cierta señal filogenética del ‘árbol de la vida’. En violeta, conectados a los arboles casi universales, aquellos arboles que mantienen en parte de su topología cierta señal de herencia vertical. En verde, aquellos árboles no conectados con la tendencia central del ‘árbol de la vida’ y cuya topología está definida principalmente por la transferencia horizontal de genes entre especies diferentes.
Febrero 2010
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Marzo 2010Autora: María R. Aburto (Grupo de Neurobiología de la Audición. Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" CSIC-UAM)
Sensory Patch. En el epitelio ótico embrionario se diferencian secuencialmente los distintos parches sensoriales que contienen las células ciliadas responsables de la transducción de las señales mecánicas en estímulos electroquímicos que enviarán la información auditiva al cerebro por medio de las fibras nerviosas del ganglio auditivo. En esta imagen se observa una combinación de técnicas histológicas: hibridación in situ para el gen de Tgfβ2 que identifica los precursores de las células sensoriales (azules) e inmunohistoquímica para la proteína de fibras neuronales 3A10 (marrones).
Marzo 2010
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Abril 2010Autores: Jorge Pedro López Alonso, Antoine Firmenich, Carlos González y Douglas Laurents (Instituto de Química-Física "Rocasolano" - CSIC)
Proteínas sencillas pero con plegamiento específico en el mundo de ARN.
Un péptido compuesto únicamente por aminoácidos K, I, A, G e H obtenibles de condiciones prebióticas, adopta una conformación helicoidal que tetrameriza formando un haz de cuatro hélices. Esto sugiere que proteínas pudieran haber co-inhabitado en el "Mundo de los ARNes".
Abril 2010
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Mayo 2010Autora: Eva Batanero (Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I. Universidad Complutense de Madrid)
Baile nupcial.
Polen de olivo (Olea europaea) germinado in vitro. El grano de polen de olivo es una estructura microscópica de 18-21 micras. El polen es la célula sexual masculina de las plantas con semilla. El proceso de fecundación se inicia con la germinación del grano de polen sobre el estigma de la flor femenina de destino. Del grano surge el tubo polínico, que es una emanación citoplasmática que lleva los núcleos masculinos hasta el óvulo para fecundarlo. El tubo polínico crece exclusivamente por el ápice, y su crecimiento se distingue por ser extraordinariamente rápido. Por ejemplo, el tubo del polen de olivo puede alcanzar en pocas horas una longitud entre 150-300 micras.
Mayo 2010
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Junio 2010Autor: Ernesto Arias Palomo (Dpto. de Biología Físico-Química. Centro de Investigaciones Biológicas CSIC)
Estructura de Epac-2 activa. Epac-2 es una proteína que participa regulando múltiples procesos, como la adhesión celular o la secreción de insulina por las células pancreáticas. Se activa en respuesta al incremento de la concentración intracelular de AMP cíclico, un segundo mensajero. La unión de esta molécula provoca un cambio en la estructura de Epac-2 (verde), desplazando los dominios reguladores y permitiendo la entrada de la proteína substrato (Rap1B, morado). Los estudios realizados mediante microscopía electrónica de partículas individuales y cristalografía de rayos-X han permitido comprender los mecanismos moleculares detallados que producen la activación de esta proteína.
Junio 2010
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