Conocer su estructura y mecanismo de acción es fundamental para desarrollar fármacos dirigidos específicamente contra estas enzimas (Fuente: Universidad de Zaragoza UNIZAR).

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Todos somos científicos es un libro de once capítulos en los que se proponen experimentos para realizar en familia y donde se explica la ciencia que está detrás de cada uno de ellos. APADRINA LA CIENCIA ha propuesto los experimentos, seleccionado los científicos encargados y liderado el proyecto. Cada capítulo ha sido escrito por voluntarios de Telefónica y ha estado supervisado y dirigido por científicos de distintas áreas del conocimiento e instituciones de investigación. Una gran contadora de historias, que además es científica, ha creado el texto narrativo que a través del relato de las pequeñas aventuras de los hermanos Alicia y Bastian, nos guía por los diferentes experimentos. Además, se trata de un libro solidario porque todos los beneficios de su venta y la aportación adicional de la Fundación Telefónica irán destinados a través de la ASOCIACIÓN PABLO UGARTE (APU) a proyectos de investigación de cáncer infantil. Estamos en época de regalos, este libro puede ser una buena ocasión para... regalar Ciencia (Fuente: APADRINA LA CIENCIA).

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Un trabajo colaborativo de varios grupos de investigación europeos ha descubierto que mutaciones en el transportador de nucleótidos mitocondrial SCaMC-1/SLC25A24 causan el síndrome de Fontaine (Fuente: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER).

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El nuevo número de la revista Science in School nos trae ciencia de vanguardia y actividades prácticas para la enseñanza. La revista puede consultarse on line, aunque uno también puede suscribirse para recibir la versión impresa.

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El director general de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), Ion Arocena, y el delegado de la Comisión de Retos Transversales de ASEBIO, Andrés Ballesteros, han explicado hoy en el marco del VIII Bioencuentro con medios que la Asociación ha realizado un análisis profundo de la situación actual de la I+D+i en España, así como del marco de incentivos a la inversión empresarial en I+D+i, con el objetivo de proponer medidas que configuren un ecosistema favorable para que las empresas inviertan en I+D+i (Fuente: ASEBIO).

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La verificación de un modelo informático basado en células que reproduce los mecanismos musculares y tisulares obtenidos en ensayos in vitro ha permitido a un equipo de investigadores dar un paso más hacia la era de la medicina personalizada (Fuente: CORDIS Servicio de Información en I+D Comunitario).

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Los mecanismos moleculares descritos en este trabajo podrían impedir la formación de algunos tipos de cáncer, ya que impide que se formen unas estructuras cromosómicas aberrantes denominadas translocaciones que consisten en fragmentos cromosómicos completos que cambian de un lugar a otro del genoma (Fuente: Universidad de Sevilla).

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La prestigiosa revista científica Nature ha premiado a cuatro investigadores españoles a través de un Nature Awards for Mentoring in Science, por sus trabajos de tutoría y por ser "excelentes" mentores para otros científicos emergentes. La ceremonia se ha realizado este lunes en la Real Academia de Ciencias de Madrid (RAC). Los premiados son, Carlos Belmonte, fundador y director del Instituto de Neurociencias de Alicante, y Margarita Salas, exdirectora del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC); a quienes se les ha reconocido su trayectoria. También se ha galardonado, por logros conseguidos hasta la "mitad de sus carreras", a Carlos López-Otín, biólogo molecular de la Universidad de Oviedo (UNIOVI), y a Lluís Torner, físico y director fundador del Instituto de Ciencias Fotónicas (ICFO) de Barcelona (Fuente: 20 Minutos).

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Una mutación genética -un error casual en el proceso evolutivo y sin función biológica aparente que se produjo hace más de 700 millones de años- podría contribuir a explicar el origen de órganos complejos y estructuras en humanos y en otros vertebrados. Así lo anuncia en la revista Nature Communications un equipo dirigido por el catedrático Jordi Garcia Fernàndez, de la Facultad de Biología y del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB), Manuel Irimia del Centro de Regulación Genómica (CRG) y Maria Ina Arnone (Estación Zoológica Anton Dohrn, Italia) (Fuente: NCyT Noticias de la Ciencia y la Tecnología).

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Un año más, la Semana de la Ciencia de Madrid se ha convertido en el conjunto de actividades de divulgación y participación ciudadana en ciencia e innovación más relevante de España gracias al trabajo y al esfuerzo de todos -instituciones e investigadores- ofreciendo a la sociedad la oportunidad de conocer el trabajo que realizan los científicos, sus investigaciones, motivaciones y esfuerzos, favoreciendo el diálogo con sus protagonistas cuya labor incrementa el bienestar de la sociedad (Fuente: madri+d).

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Investigadores alemanes y españoles han descubierto que una proteína implicada en procesos cerebrales es la que permite la formación de recuerdos. Es la primera vez que un factor molecular específico aparece vinculado a la plasticidad sináptica y al aprendizaje: la reducción de Staufen2 en el cerebro anterior (prosencéfalo) tiene un impacto negativo en varios aspectos de la memoria (Fuente: Tendencias21).

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Tres instituciones líderes en investigación biomédica en España, el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez DíazI (IIS-FJD) anuncian la licencia de vectores de terapia génica a la compañía Rocket Pharmaceuticals para avanzar en el desarrollo de tratamientos punteros para enfermedades raras (Fuente: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER).

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